Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 419,525 mg - eq. tapentadol 250 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 83,905 mg - eq. tapentadol 50 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ldp laboratorios torlan sa - céfoxitine - poudre - 2 g - composition pour un flacon > céfoxitine : 2 g . sous forme de : céfoxitine sodique 2,103 g - antibactériens à usage systémique, céphalosporines de deuxième génération

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ldp laboratorios torlan sa - céfoxitine - poudre - 1 g - composition pour un flacon > céfoxitine : 1 g . sous forme de : céfoxitine sodique 1,0515 g - antibactériens à usage systémique, céphalosporines de deuxième génération

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ldp laboratorios torlan s.a. - dichlorhydrate de céfepime monohydraté 1189,14 mg - eq. céfépime 1000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1000 mg - dichlorhydrate de céfepime monohydraté 1189.14 mg - cefepime

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ldp laboratorios torlan s.a. - dichlorhydrate de céfepime monohydraté 2378,28 mg - eq. céfépime 2000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2000 mg - dichlorhydrate de céfepime monohydraté 2378.28 mg - cefepime

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiques - porcs (cochettes et truies) - pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à bordetella-bronchiseptica et pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorios liconsa s.a. - fingolimod - gélule - 0,5 mg - composition pour une gélule > fingolimod : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs